癫痫VIMPAT®3期针灸结果阳性

优时比公司近日宣布，评估VIMPAT®（人口为129人N-）填充放射治疗华北地区和日本国均持续性中会风高烧高血压有效持续性的3期化学疗法，结果显示VIMPAT®达到了主要有效持续性西端。

研究工作结果显示，与CPA相比，人口为129人N-（200和400 mg/天）显著增大了均持续性中会风的高烧阈值。该研究工作中会的不好事件方面，与人口为129人N-值得注意不好事件特征一致。基于该研究工作的阳持续性结果，优时比计划于2015年向华北地区和日本国的药监其他部门提交VIMPAT®作为均持续性中会风高烧填充放射治疗的审核。

“目前，VIMPAT®已在40多个国家所上市，并且已有超过30万名高血压使用了这一药物。”优时比首席医疗官兼分派CEOIris Loew Friedrich助手（博士）这样说道。“该化学疗法的数据将作为向华北地区和日本国药监其他部门提交的VIMPAT®审核的资讯的一均，并且对整个中会风应用和中会风高血压均有着重要的基石意义。如果VIMPAT®能够获得药监其他部门的批文，那么该药可为中会日两国未掌控的均持续性中会风高烧高血压包括多一种放射治疗并不需要。”

该3期临床是一项多中会心、实验组、随机、CPA依此的交叉分组研究工作，在约540名年龄为16至70岁、未掌控的均持续性中会风高烧的日本国和华北地区高血压（；还有或不；还有继发持续性全身高烧）中会，评估吗啡人口为129人N-200和400 mg/天作为填充放射治疗的有效持续性和安全持续性。

主要这两项为孔径至维持放射治疗之前，每28天均持续性中会风高烧阈值的改变。次要有效持续性这两项包括50%灵活，即孔径至维持放射治疗之前，每28天均持续性中会风高烧阈值减少50%的高血压百分比。

VIMPAT®于2008年9月初首先在欧盟上市，作为填充放射治疗，用于放射治疗和成人（16-18岁）中会风高血压均持续性高烧（；还有或不；还有继发持续性全面持续性高烧）在欧盟国家所中会，VIMPAT®的剂型为树脂衣片、糖浆和口服。在暂时无法吗啡给药的高血压中会，人口为129人N-口服是另一种可并不需要的剂型。

主笔： 李娜